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时间:2013-11-20 11:40  来源:www.schkyq.com  作者:謏iao鋕ang压仪  点ji: ci
GB/T 5009.15—2003食苀en酗拥牟鈊ing(免费下载)/謏iao鋕ang压仪
qian    言
    本标准代替GB/T 5009. 15-1996《食苀en酗拥牟鈊ing方法》。
    本标准与GB/T 5009. 15-1996相比主yao修改ru下:
    ——修改了标准的中文ming称,标准中文ming称改为《食苀en酗拥牟鈊ing》;
    ——按照GB/T 20001. 4-2001《标准编写规则第4部fen:化学fen析方法》dui原标准的结gou进行了修改;
    ——增加了氢化物原子ying光光谱法作为第四法。
    本标准由中华人民共和guo卫sheng部提chu并guikou。
    本标准第一法由shanghai市食品卫sheng监督检yan所、中guo预防医学科学院营养与食品卫sheng研究所、卫sheng部食品卫sheng监督检yan所负ze起草。
    本标准第er法由shanghai市食品卫sheng监督检yan所、山西sheng卫sheng防疫站、中guo预防医学科学院营养与食品卫sheng研究所、辽宁sheng食品卫sheng监督检yan所负ze起草。
    本标准第三法由江苏sheng卫sheng防疫站负ze起草。
    本标准第四法由广西进chukou商品检yan局负ze起草,卫sheng部食品卫sheng监督检yan所、四川sheng卫sheng防疫站、北京市卫sheng防疫站参加起草。
    本标准第四法主yao起草人:袁爱萍、杨惠fen、强卫guo、毛红、刘li萍、sang燕华。
本标准于1985年首ci发bu,于1996年第一ci修订,本ci为第erci修订。
1  范围
    本标准规ding了各类食苀en酗拥牟鈊ing方法。
    本标准shi用于各类食苀en酗拥牟鈊ing。
本方法检chuxian:石墨炉原子化法为0.1μg/kg;huo焰原子化法为5.0μg/kg;比se法为50 μg/kg;原子ying光法检chuxian量为1.2 μg/kg;标准曲线线性范围为0~50 ng/mL。
第一法  石墨炉原子吸shou光谱法
2謏iao鋕ang压仪原理
    试样经灰化或酸消解后,注入原子吸shoufen光光度计石墨炉中,dian热原子化后吸shou228.8 nm共振
线,在一ding浓度范围,qi吸shouzhi与镉含量成正比,与标准系列比jiaoding量。
3试剂
3.1  xiao酸。
3.2  硫酸。
3.3  过氧化氢(30%)。
3.4  高氯酸。
3.5  xiao酸(1+1):取50 mLxiao酸慢慢加入50mLshui中。
3.6  xiao酸(0.5 moUL):取3.2 mLxiao酸加入50 mLshui中,稀shi至100 mL。
3.7  yan酸(1+1):取50 mLyan酸慢慢加入50 mLshui中。
3.8  磷酸铵溶液(20 g/L):称取2.og磷酸铵,以shui溶解稀shi至1OO mL。
3.9  混合酸:xiao酸十高氯酸(4+1)。取4份xiao酸与1份高氯酸混合。
3. 10 镉标准储备襤ai鹤既烦迫?.000g金属镉(99.99%)fenci加20 mLyan酸(1+1)溶解,加2滴xiao酸,yi人1 OOOmL容量瓶,加shui至刻度。混匀。此溶液每毫升含1.0 mg飝inⅫbr /> 3. 11 镉标准使用襤ai好縞i吸取镉标准储备液10.0mL于100 mL容量瓶中,加xiao酸(0. 5mol/L)至刻度。ru磗i郼i稀shi成每毫升含100.0ng镉的标准使用液。
4仪器
    所用bo璃仪器均需以xiao酸(1+5)浸泡过夜,用shuifan复冲xi,最后用去离子shui冲冼干净。
4.1  原子吸shoufen光光度计(fu石墨炉ji铅空心阴极灯)。
4.2  ma弗炉。
4.3  heng温干燥箱。
4.4  瓷坩埚。
4.5  压力消解器、压力消解guan或压力溶弹。
4.6  可调shidian热板可调shidian炉。
5  fen析步骤
5.1  试样预chu理
5.1.1  在采样和zhi备过程中,ying注意bu使试样污ran。
5.1.2  粮食、dou类去za质后,mo碎,过20目筛,储于塑料瓶中,保存备用。
5.1.3  蔬菜、shui果、鱼类、肉类jidan类等shuifen含量高的鲜样用食品加工机或匀浆机da成匀浆,储于塑料瓶中,保存备用。
5.2  试样消解(可gen据实yan室条jian选用以下任何一种方法消解)
5.2.1  压力消解guan消解法:称取1.OO g-2.00 g试样(干样、含脂肪高的试样<1.00 g,鲜样<2.0g或按压力消解guan使用说明书称取试样)于ju四氟乙烯内guan,加xiao酸2 mL-4 mL浸泡过夜。再加过氧化氢(30%)2 mL-3 mL(总量buneng超过guan容积的三fenzhi一)。盖好内盖,旋紧bu锈钢外套,放入heng温干燥箱,120℃-140℃保持3 h~4 h,在箱内自然ling却至室温,用滴管将消化液xi人或过滤入(视消化液有无chen淀而ding)10 ml,-25 mL容量瓶中,用shui少量多cixi涤guan,xi液合并于容量瓶中并ding容至刻度,混匀备用;同时作试剂空白。
5.2.2  干法灰化:称取1. OO g-5. 00g(gen据镉含量而ding)试样于瓷坩埚中,先小huo在可调shidian炉shang炭化至无烟,yi人ma弗炉500℃灰化6 h-8 h时,ling却。ruoge别试样灰化buche底,则加1 mL混合酸在可调shidian炉shang小huoru热,fan复多ci直礿iao耆舕ing,用xiao酸(0.5 mol/L)将灰fen溶解,用滴管将试样消化液xi人或过滤人(视消化液有无chen淀而ding)10 mL-25 mL容量瓶中,用shui少量多cixi涤瓷坩埚,xi液合并于容量瓶中并ding容至刻度,混匀备用;同时作试剂空白。
5.2.3  过硫酸铰灰化法:称取1. OO g-5. 00g试样于瓷坩埚中,加2 mL-4mLxiao酸浸泡th以shang,先小huo炭化,ling却后加2. 00 g-3. 00g过硫酸铵盖于shang面,继续炭化至bu冒烟,zhuan入ma弗炉,500℃heng温2h,再升至800℃,保持20 min,ling却,加2 mL-3mLxiao酸(1.O moUL),用滴管将试样消化液xi人或过滤入(视消化液有无chen淀而ding)lO mL-25 mL容量瓶中,用shui少量多cixi涤瓷坩埚,xi液合并于容量瓶中并ding容至刻度,混匀备用;同时作试剂空白。
5.2.4  湿蔶iao夥ǎ撼迫∈匝?. 00 g-5. 00g于三jiao瓶或高脚烧杯中,放数libo璃珠,加10 mL混合酸,加盖浸泡过夜,加一小loudoudian炉shang消解,ruo变棕heise,再加混合酸,直至冒白烟,消化液呈无se透明或略带huangse,放ling用滴管将试样消化液xi人或过滤人(视消化后试样的yanfen而ding)lO mL-- 25 mL容量瓶中,用shui少量多cixi涤兰jiao瓶或高脚烧杯,xi液合并于容量瓶中并ding容至刻度,混匀备用;同时作试剂
空白。
5.3  测ding
5.3.1  仪器条jian:gen据各自仪器性neng调至最佳zhuang态。参kao条jian为波长228.8 nm,狭缝0.5 nm-l.O nm,灯dian流8 mA-10 mA,干燥温度120℃,20s;灰化温度350℃,15 s--20 s,原子化温度1 700℃-2 3000C.4 s-5 s,背景校正为dao灯或塞曼效ying。
5.3.2  标准曲线绘zhi:吸取shang面peizhi的镉标准使用液0.O、1.o、2.0、3.o、5.O、7.0、10.0 mL于100 ml。容量瓶中稀shi至刻度,相当于o.0、1.0、3.0、5.0、7.o、10.ong/ml,,各吸取10μL注入石墨炉,测得qi吸光zhi并求得吸光zhi与浓度关系的一元线性回gui方程。
5.3.3  试样测ding:fen别吸取样液和试剂空白液各lO tLL注入石墨炉,测得qi吸光zhi,代入标准系列的一元线性回gui方程中求彳导样液中镉含量。
5.3.4  基体改进剂的使用:dui有干扰试样,则注入shi量的基体改进剂磷酸铵溶液(20 g/l。)(一般为<5μL)消除干扰。绘zhi镉标准曲线时也yao加入与试样测ding时等量的基体改进剂。
6  结果计算
试样中镉含量按shi(1)进行计算。
X = (A1 — A2) X V X 1000/m X 1000 …………………………(1)
shi中:
X——试样中镉含量,单位为微克每千克或微克每升(μg/kg或μg/L)
A1——测ding试样消化液中镉含量,单位为纳克每毫升(ng/mL);
A2——空白液中镉含量,单位为纳克每毫升( ng/mL);
V——-试样消化液总体积,单位为毫升(mL);
m——试样质量或体积,单位为克或毫升(g或mL)。
计算结果保留liang位有效数字。
7  精密度
在重复性条jian下获得的liangci独立测ding结果的juedui差zhibu得超过算术平均zhi的20%。
    第er法原子吸shou光谱法
    (一)dian化钾-4-甲基戊酮一2法
8  原理
    试样经chu理后,在酸性溶液中镉离子与dian离子形成络合物,并经4一甲基戊酮一2cui取fen离,导A原子吸shou仪中,原子化以后,吸shou228.8 nm共振线,qi吸shou量与镉含量成正比,与标准系列比jiaoding量。
9  试剂
9.1 4  甲基戊酮一2(MIBK,又ming甲基异ding酮)。
9.2  磷酸(1+10)。
9.3  yan酸(1+11):量取10 mLyan酸加到shi量shui中再稀shi至120 mL。
9.4  yan酸(5+7):量取50 mLyan酸加到shi量shui中再稀shi至120 mL。
9.5  混合酸:xiao酸与高氯酸按3+1混合。
9.6  硫酸(1+1)。
9.7  dian化钾溶液(250 g/L)。
9.8  镉标淮溶襤ai鹤既烦迫?.0000g金属镉(99.99%),溶于20 mLyan酸(5+7)中,加入2滴xiao酸后,yi入l000 mL容量瓶中,以shui稀shi至刻度,混匀。贮于ju乙烯瓶中。此溶液每毫升相当于1.0 mg飝inⅫbr /> 9.9  镉标准使用襤ai何?0.0 mL镉标准溶襤ai糜?00 mL容量瓶中,以yan酸(1+11)稀shi至刻度,混匀,ru此多ci稀shi至每毫升相当于0. 20μg飝inⅫbr /> 10  仪器
  原子吸shoufen光光度计。
11  fen析步骤
11.1  试样chu理
11.1.1  谷类:去除qi中za物ji尘蚻i貀ao时除去外壳,mo碎,过40目筛,混匀。称取约5.00 g-10.oo g置于50 mL瓷坩埚中,小huo碳化至无烟后yi人ma弗炉中,500℃±25℃灰化约8h后,取chu坩埚,放ling后再加入少量混合酸,小huo加热,bu使干涸,必yao时加少xu混合酸,ru此fan复chu理,直至残zha中无碳li,待坩埚稍ling,加10 mLyan酸(1+11),溶解残zha并yi人50 mL容量瓶中,再用yan酸(1+11)fan复xi涤坩埚,xi液并人容量瓶中,并稀shi至刻度,混匀备用。
    取与试样chu理相同量的混合酸和yan酸(1+11)按同一操作方法做试剂空白试yan。
11.1.2蔬菜、gua果jidou类:取可食部fenxi净liang竤ang鋐en切碎或da碎混匀。称取10. 00 g-20. 00g置于瓷坩埚中,加1 mL磷酸(1+10),小huo碳化,以下按11.1.1自“至无烟后yi人ma弗炉中……”起依法操作。
11.1.3  禽、dan、shuichanji乳zhi品:取可食部fen充fen混匀。称取5.00 g~l0.00g置于瓷坩埚中,小huo炭化,以下按11.1.1自“至无烟后yi人ma弗炉中……”起依法操作。
    乳类经混匀后,量取50 mL,置于瓷坩埚中,加1 mL磷酸(1+10),在shui浴shang蒸竤ang傩uo炭化,以下按11.1.1自“至无烟后yi人ma弗炉中……”起依法操作。
11.2  cui取fen离
    吸取25 mL(或全量)shang述zhi备的样液ji试剂空白襤ai琭en别置于125 mLfen液loudou中,加10 mL硫酸(1+1),再加10 mLshui,混匀。吸取0、0.025、0.50、1.50、2. 50、3. 50、5.00mL镉标准使用襤aiㄏ嗟?、0. 05、0.1、0.3、0.5、0.7、1.0μg镉),fen别置于125 mLfen液loudou中,各加yan酸(1+11)至25 mL,再加10 mL硫酸(1+1)ji10 ml。shui,混匀。于试样溶液、试剂空白液ji镉标准溶液中各加10 mLdian化钾溶液250 g/L,混匀,静置5min,再各加lO mL MIBK,振摇2min,静量fenceng约0.5 h,qi去下cengshui相,以少xu脱脂棉塞人fen液loudou下颈部,将MIBKceng经脱脂棉滤至IO mL具塞试管中,备用。
11.3测ding
    将有机相导人huo焰原子化器进行测ding,测ding参kao条jian:灯dian流6 mA-7 mA,波长228.8 nm,狭缝0.15 nm-0.2 nm,空气流量5 L/min,dao灯背景校正(也可gen据仪器型号,调至最佳条jian),以镉含量duiying浓度吸光度,绘zhi标准曲线或计算直线回gui方程,试样吸shouzhi与曲线比jiao或代人方硉ang骳hu含量。
12结果计算
  试样中镉的含量按shi(2)进行计算。
 
  shi中:
  X——试样中镉的含量,单位为毫克每千克或毫克每升(mg/kg或mg/L);
  A1——测ding用试样液中镉的质量,单位为微克(pg);
  A2——试剂空白液中镉的质量,单位为微克(pg);
  m-试样质量或体积,单位为克或毫升(g或mL);
  V2——试样chu理液的总体积,单位为毫升(mL);
  V1 ——测ding用试样chu理液的体积,单位为毫升(mL)。
  计算结果保留liang位有效数字。
13精密度
    在重复性条jian下获得的liangci独立测ding结果的juedui差zhibu得超过算术平均zhi的15%。
    (er)er硫腙一乙酸ding酯法
14  謏iao鋕ang压仪原理
    试样经chu理后,在pH6左右的溶液中.镉离子与er硫腙形成络合物,并经乙酸ding酯cui取fen离,导人原子吸shou仪中,原子化以后,吸shou228.8 nm共振线,qi吸shouzhi与镉含量成正比,与标准系列比jiaoding量。
15  试剂
15.1  anshui。
15.2  混合酸:同3.9。
15.3  nin檬酸钠huan冲液(2mol/L):称取226.3 9nin檬酸钠ji48. 46 9nin檬酸,加shui溶解,必yao时,加温助溶,ling却后加shui稀shi至500 mL,lin用qian用er硫腙乙酸ding酯溶液(1 g/L)chu理以降di空白zhi。
15.4  er硫腙一乙酸ding酯溶液(1 g/L):称取0.1ger硫腙,加10 mL三氯甲wan溶解后,再加乙酸ding酯稀shi至lOO mL,lin用时peizhi。
15.5  镉标准使用溶襤ai和?.9。
16  仪器
    原子吸shoufen光光度计。
17  fen析步骤
17.1  试样chu理
17.1.1  谷类:去除qi中za物ji尘蚻i貀ao时,除去外壳。
17.1.2  蔬菜、gua果jidou类:取可食部fenxi净liang竤ang兴槌鋐en混匀。
17.1.3  肉类食品:取可食部fen,切碎充fen混匀。
17.1.4  试样消化:称取5.00 9shang述试样,置于250 mL高型烧杯中,加15 mL混合酸,盖shangbiao面皿,放置过夜,再于dian热板或砂浴shang加热。消化过程中,注意勿使干涸,必yao时可加少量xiao酸,直至溶液澄明无se或微带huangse。ling后加25 mLshui煮fei,除去残yu的xiao酸至chansheng大量白烟为止,ru此chu理liangci,放ling。以25 mLshuifen数ci将烧杯内容物xi人125 mLfen液loudou中。
取与chu理试样相同量的混合酸、xiao酸按同一操作方法做试剂空白试yan。
17.2  cui取fen离
    吸取0、0. 25、0.50、1.50、2.50、3.50、5.0 mL镉li准使用襤aiㄏ嗟監、0.05、0.1、0.3、0.5、0.7、1.0μg镉)。fen别置于125 mLfen液loudou中,各加yan酸(1+11)至25 mL。
    于试样chu理溶液、试剂空白液ji镉标准溶液各fen液loudou中各加5 mLnin檬酸钠huan冲液(2 mol/L),以anshui调jiepH至5-6.4,萮uan蟾骷觭hui至50 mL,混匀。再各加5.OmLer硫腙一乙酸ding酯溶液(1 g/L),以anshui调jiepH至5-6.4,萮uan蟾骷觭hui至50 mL,混匀。再各加5.0mLer硫腙一乙酸ding酯溶液(1 g/L),振摇2 min,静置fenceng,qi去下cengshui相,将有机ceng放入具塞试管中,备用。
17.3测ding
    同5.3。
18结果计算
    试样中镉的含量按shi(3)进行计算。
    shi中:
    X——试样中镉的含量,单位为毫克每千克(mg/kg);
    A1——测ding用试样液中镉的质量,单位为微克( t/g);
    A2——试剂空白液镉的质量,单位为微克(pg);
    m——试样质量,单位为克(g)。
计算结果保留liang位有效数字。
19  精密度
  在重复性条jian下获得的liangci独立测ding结果的juedui差zhibu得超过算术平均zhi的15%。
第三法  比se法
20  原理
    试样经消化后,在碱性溶液中镉离子与6一溴苯并噻唑偶氮萘fen形成红se络合物,溶于三氯甲wan,与标准系列比jiaoding量。
21  试剂
21.1  三氯甲wan。
21.2  er甲基甲酰an。
21.3  混合酸:xiao酸一高氯酸(3+1)。
21.4  jiu石酸钾钠溶液(400 g/L)。
21.5  氢氧化钠溶液(200 g/L)。
21.6  nin檬酸钠溶液(250 g/L)。
21.7  镉试糽i撼迫?8.4 mg 6ao苯并噻唑偶氮萘fen,溶于50 mLer甲基甲酰an,贮于棕se瓶中。
21.8  镉标准溶襤ai和?.8。
21.9  镉标准使用襤ai煌?.9,但稀shi至每毫升相当于1.0/ug飝inⅫbr /> 22  仪器
    fen光光度计。
23  fen析步骤
23.1  试样消化
    称取5. 00 g-10. 00 9试样,置于150 ml,zhui形瓶中,加入15 mL-20 mL混合酸(ru在室温放置过夜,则ci日易于消化),小huo加热,待泡沫消失后,可慢慢加大huo力,必yao时再加少量xiao酸,直至溶液澄清无se或微带huangse,ling却至室温。
    取与消化试样相同量的混合酸、xiao酸按同一操作方法做试剂空白试yan。
23.2  测ding
    将消化好的样液ji试剂空白液用20 mLshuifen数cixi入125 mLfen液loudou中,以氢氧化钠溶液(200 g/L)磗hi谥羛H7左右。
    吸取0、0.5、1.0、3.0、5,0、7.0、10.0 ml.镉标准使用襤aiㄏ嗟?、0.5、1.0、3.0、5.0、7.0、10.0 ug镉),fen别置于125 mLfen液loudou中,再各加shui至20 mL。用氢氧化钠溶液(200 g/L)调jie至pH7左右。
    于试样消化液、试剂空白液ji镉标譲ia褐幸纁i加入3 mLnin檬酸钠溶液(250 g/L)、4 mLjiu石酸钾溶液(400 g/L)ji1 mL氢氧化钠溶液(200 g/L),混匀。再各加5.O mL三氯甲wanji0.2 mL镉试糽i⒓凑褚? min,静置fenceng后,将三氯甲wanceng经脱脂棉滤于试管中,以三氯甲wan调jie零点,于1 cm比se杯在波长585 nmchu测吸光度。各标准点jian去空白管吸shouzhi后绘zhi标准曲线。或计算直线回gui方程,样液含量与曲线比jiao或代人方硉ang骳hu。
24  结果计算
    同第18章。
25  精密度
同第13章。
第四法  原子ying光法
26原理
    食品试样经湿消解或干灰化后,加入硼氢化钾,试样中的镉与硼氢化钾fanyingsheng成镉的挥发性物謘hengS呻财耸⒃踊髦校谔貁hi镉空心阴极灯的发射光激发下chansheng原子ying光,qiying光强度在一ding条jian下与被测ding液中的镉浓度成正比。与标准系列比jiaoding量。
27  试剂
27.1  硫酸(优ji纯)。
27.2  xiao酸(优ji纯)。
27.3  高氯酸(优ji纯)。
27.4  过氧化氢(30%)。
27.5  er硫腙一四氯化碳溶液(0.5 g/L):称取0.05ger硫腙用四氯化碳溶解于100mL容量瓶中,稀shi至刻度,混匀。
27.6  硫酸溶液(0. 20 mol/L):将ll mL硫酸小心倒人900 mLshui中,ling却后稀shi至1 000 mL,混匀。
27.7  硫脲溶液(50 g/L):称取10 9硫脲用硫酸(0. 20 mol/L)溶解并稀shi至200 mL,混匀。
27.8  含钴溶襤ai撼迫?.4038g六shui氯化钴(CoCI2ai?H2O),或0.220g氯化钴(CoCl2),用shui溶解于100 mL容量瓶中,稀shi至刻度。此溶液每毫升相当于1 mg钴,lin用时逐ji稀shi至含钴离子浓度为50 ug/mL。
27.9  氢氧化钾溶液(5 g/L):称取1g氢氧他钾,用shui溶解,稀shi至200 mL,混匀。
27.10 硼氢化钾溶液(30 g/L):称取30 9硼氢化钾,溶于5 g/L氢氧化钾溶液中。并ding容至
1 000 mL,混匀,lin用现pei。
27.11  镉标准储备液(1. 00 mg/mL):同3.10。
27. 12  镉标准使用襤ai壕肺★颖曜即⒈敢hai昧蛩?0. 20 mol/L)逐ji稀shi至50 ng/mL。
28  仪器
28.1 双道原子ying光光谱仪,fu编ma镉空心阴极灯,可编程断续流动进样装置或原子ying光同类仪器。
28.2 kong温消化器:试yan所用bo璃仪器、消解器均需用xiao酸(1+9)浸泡24 h以shang,用去离子shui冲xi干緃uan蟠谩Ⅻbr /> 29  fen析步骤
29.1试样消解
    称取经粉(dao)碎(过40目筛)的试样0. 50 g-5.oo g,置于消解器中(shuifen含量高的试样ying先置于80℃鼓风烘箱中烘謑iangsang尤? mLxiao酸十高氯酸(4+1),1 mL过氧化氢,放置过夜。ci日加热消解,至消化液均呈danhuangse或无se,赶尽xiao酸,用硫酸(0. 20 mol/L)约25 mL将试样消解液zhuanyi至50 mL容量瓶中,精确加入5.0 mLer硫腙一四氯化碳(0.5 g/L),剧烈振dang2 min,加入IO mL硫脲(50 g/L)ji1 mL含钴溶襤ai昧蛩?0. 20 mol/L)走容至50 mL,混匀待测,同时做试剂空白试yan。
29.2  标准系列peizhi
    fen别吸取50 ng/mL镉标准使用液0.45、o.90、1.80、3. 60、5. 40 mL于50 mL容量瓶中,各加入硫酸(0. 20 moUI_)约25 mL,精确加入5.O mLer硫腙一四氯化碳溶液(0.5 g/L),剧烈振dang2 min,加入10 mL硫脲(50 g/L)ji1 mL含钴溶襤ai昧蛩?0. 20 moUL)ding容至50 mL(各相当于镉浓度0.50、1. 00、2. 00、4.00、6. 00 ng/mL),同时做标准空白。标准空白液用量视试样份数多少而增加,但至少yaopei200 mL。
29.3  测ding
    gen据各自仪器型号性neng、参縥ia瞧鞴ぷ魈鮦ian,将仪器调至最佳测dingzhuang态,在试样参数hua面输入以下参数:试样质量(克或毫升)、稀shi体积(45 mL),并选择结果的浓度单位。逐步将炉温升到所需温度,稳ding后测量。lian续用标准空白进样,待读数稳ding后,zhuan入标准系列测量。在zhuan入试样测dingzhiqian,再进入空白zhi测量zhuang态,用试样空白液进样,让仪器取均zhi作为扣底的空白zhi。随后依ci测ding试样。测ding完毕后,选择“dayin”baogao即可将测ding结果自动dayin。
30  结果计算
    试样中镉的含量按shi(4)进行计算。
    
  shi中:
  X——试样中镉的含量,单位为毫克每千克或毫克每升(mg/kg或mg/L);
  A1——试样消化液中的镉含量,单位为纳克每毫升( ng/mL);
  A2——试剂空白液中镉含量,单位为纳克每毫升( ng/mL);
  V——试样消化液总体积(shui溶液部fen),单位为毫升(mL);
  m——试样质量,单位为克或毫升(g或mL)。
    计算结果保留liang位有效数字。
31  精密度
在重复性条jian下获得的liangci独立测ding结果的juedui差zhibu得超过算术平均zhi的10%。
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